Patiëntenwerving is een van de grootste uitdagingen in klinisch onderzoek. Om de resultaten van een klinische studie wetenschappelijk te kunnen evalueren, worden zowel het aantal deelnemers als de specifieke in- en exclusiecriteria vooraf nauwkeurig gedefinieerd door de onderzoekers.
Doordat onderzoek steeds meer toegespitst wordt naar geavanceerde behandelingen en naar de behandeling van zeldzame ziekten, worden de studiecriteria ook steeds specifieker. Het is daarom vaak moeilijk om patiënten te vinden die voldoen aan de specifieke criteria van een onderzoek.
Slechts ongeveer één op de vijf klinische onderzoeken vindt voldoende deelnemers binnen de gestelde tijd.
Bij vertragingen in de uitvoering van klinische studies, zorgt dat ervoor dat de goedkeuring van geneesmiddelen vertraagd raakt, waardoor het ook pas later op de markt geintroduceerd kan worden, wat tot hogere kosten leidt voor de onderzoeksprojecten. Hierdoor moeten patiënten uiteindelijk langer wachten op nieuwe behandelingsmogelijkheden.
Gebrek aan bewustzijn en kennis over klinisch onderzoek
Een van de belangrijkste oorzaken van dit probleem is het gebrek aan kennis en bewustzijn over klinische proeven bij het grote publiek. Ondanks de vele barrières blijkt uit onderzoek dat er onder patiënten grote belangstelling bestaat voor deelname aan klinische studies.
“3 op de 4 patiënten weet niet hoe ze een klinische studie moeten vinden. Om dit obstakel te overwinnen, vertrouwen onderzoekers en farmaceutische bedrijven daarom steeds meer op nieuwe strategieën om potentiële deelnemers te bereiken.
Een effectieve methode is om samen te werken met een bedrijf dat patiënten werft, zoals James Lind Care, dat patiëntengemeenschappen faciliteert, waaronder de Community voor medisch onderzoek. James Lind Care fungeert daarbij als een belangrijke schakel tussen patiënten en de onderzoeksgemeenschap.
Daarnaast bieden digitale technologieën nieuwe mogelijkheden om in contact te komen met patiënten. Sociale mediaplatforms zoals Facebook en Instagram stellen onderzoekers in staat om een breder publiek te bereiken en relevante informatie over klinisch onderzoek te delen.
De uiteindelijke medische onderzoeken en beslissingen over deelname aan het onderzoek blijven altijd voorbehouden aan de arts en de patiënt.
Acceptatie van klinische studies bevorderen
Een andere aanpak is om het grote publiek meer bewust te maken van klinische studies. Medisch onderzoek en de invloed ervan op de gezondheidszorg zouden meer in de media aanwezig moeten zijn om begrip en acceptatie van klinische studies te bevorderen.
Mensen die al hebben deelgenomen aan een onderzoek, kunnen hun verhaal delen door hun eigen ervaringen te beschrijven. Deze getuigenissen uit het echte leven kunnen patiënten die geïnteresseerd zijn om deel te nemen, inzicht bieden en tevens kan het hen helpen bij het nemen van een beslissing over mogelijke deelname.
Samenwerking met patiëntenorganisaties is ook belangrijk. Zij kunnen een cruciale rol spelen bij het vergroten van het bewustzijn over klinische studies en kunnen een belangrijke rol spelen bij het verminderen van vooroordelen over klinisch onderzoek door transparante informatie te delen.
Transparantie helpt bij het nemen van geïnformeerde beslissingen
Naast patiëntenwerving, is het belangrijk om gedetailleerde informatie over klinische onderzoeken te geven, zoals begrijpelijke patiënteninformatie, duidelijke uitleg over de onderzoeksdoelen en voorlichting over de mogelijke voordelen en risico’s. Dit helpt om ervoor te zorgen dat patiënten zich goed geïnformeerd en veilig voelen wanneer ze besluiten om deel te nemen.
“Elke patiënt in het onderzoek is belangrijk, want zonder deze patiënten zou het onderzoek stil staan en komt er dus geen benadering voor nieuwe behandelmethoden. Hartelijk dank aan iedereen die mee wil doen!” legt onderzoeksverpleegkundige Vera Gordon uit.
Over het algemeen blijft patiëntenwerving in klinisch onderzoek een uitdaging, maar de integratie van digitale technologieën biedt nieuwe mogelijkheden. De missie van Community voor medisch onderzoek is om de kloof tussen wetenschap en patiënten te overbruggen en zo bij te dragen aan een snellere en efficiëntere ontwikkeling van nieuwe behandelingen.