Wat is een klinische studie? 

Een klinische studie is een onderzoeksprogramma waarbij deelnemers een nieuw medicijn of een nieuwe behandeling testen. Onderzoekers proberen de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling vast te stellen door bepaalde uitkomsten bij de deelnemers te meten. 

Actuele studies 

We zijn voortdurend op zoek naar nieuwe manieren om hulp te bieden. 

Blijf op de hoogte van lopende onderzoeken en onderzoeksmogelijkheden die voor u relevant zijn. Als onderdeel van onze community krijgt u updates over lopende klinische onderzoeken, ontvangt u onderzoeksrapporten en leert u hoe u kunt bijdragen aan het bevorderen van medische kennis.

Eerdere onderzoeken 

Wat zijn klinische studies? 

Een klinische studie is een onderzoeksprogramma waarbij deelnemers een nieuw medicijn of een nieuwe behandeling testen. Onderzoekers proberen de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling vast te stellen door bepaalde uitkomsten bij de deelnemers te meten. 

Klinische studies worden uitgevoerd door een hoofdonderzoeker en een onderzoeksteam dat bestaat uit artsen, verpleegkundigen en andere professionals in de gezondheidszorg. 

Het project wordt beschreven in een protocol en moet altijd antwoord geven op de volgende kernvragen: 

4 fasen van klinisch onderzoek 

Fase 01

Richt zich op de veiligheid van het geneesmiddel en wordt meestal uitgevoerd met gezonde vrijwilligers. Het doel is om de meest voorkomende en ernstige bijwerkingen van het geneesmiddel te bepalen. 

Fase 02

Er wordt onderzoek gedaan om te zien of de behandeling effectief is bij een groep mensen met een bepaalde aandoening of ziekte. Vaak wordt een placebo gebruikt en wordt de veiligheid verder geëvalueerd. 

Fase 03

De veiligheid van het geneesmiddel wordt uitvoeriger onderzocht door het te testen op verschillende groepen mensen met verschillende doseringen en in combinatie met andere medicijnen. 

Fase 04

Deze fase vindt plaats nadat de geneesmiddelen zijn goedgekeurd door de autoriteiten om op de markt te worden gebracht. Het geneesmiddel blijft gecontroleerd worden als het eenmaal op de markt is. 

Hoe doe ik mee? 

We bieden deelname aan onderzoeksprojecten aan die voor u relevant zijn. Daarnaast ontvangt u nieuwsbrieven over onderzoek, onderzoeksrapporten en meer. Registratie is gratis en deelname aan klinische onderzoeken is vrijwillig. 

6 goede redenen om deel te nemen 

01

U krijgt gratis toegang tot de nieuwste behandelingen

02

U draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen en behandelingen voor toekomstige generaties en mensen met dezelfde ziekte als u

03

U krijgt zorg en aandacht van zeer gespecialiseerd medisch personeel en experts

04

U krijgt grondige kennis over uw eigen ziekte

05

U zorgt ervoor dat er vooruitgang wordt geboekt in de medisch ontwikkeling van ziekenhuizen

06

Meestal krijgt u reiskosten vergoed en in sommige gevallen ontvangt u ook een financiële vergoeding voor uw deelname

5 meest gestelde vragen 

Als u zich aanmeldt bij Community voor medisch onderzoek, houden we u via e-mail op de hoogte van onderzoeken die voor u relevant kunnen zijn. U kunt ook op onze website kijken naar onze lopende onderzoeken. 

Om ervoor te zorgen dat een klinisch onderzoek de meest nauwkeurige resultaten oplevert en zo veilig mogelijk is, moet er voldaan worden aan toelatingscriteria. Door een vragenlijst in te vullen, kunnen we zien of een onderzoek eventueel bij u past. Zelfs als een specifiek onderzoek niet bij u past, draagt uw inschrijving toch bij aan het bevorderen van onderzoek. 

Hoewel er risico’s kunnen zijn, zijn er zeer specifieke regels voor een klinisch onderzoeksproject. Experts van gezondheidsautoriteiten en de Nationale Commissie voor Onderzoeksethiek beoordelen onderzoeksprojecten om ervoor te zorgen dat ze ethisch verantwoord zijn en deelnemers aan het onderzoek beschermd worden. Van elk project wordt het onderzoeksplan beoordeeld om ervoor te zorgen dat het zo veilig mogelijk is. Ze kunnen het project zelfs stopzetten als ze het te gevaarlijk vinden. 

Artsen controleren ook uw gezondheid tijdens het hele onderzoeksproject en u kunt op elk moment stoppen als u niet langer wilt deelnemen. Alle mogelijke risico’s worden aan u uitgelegd voordat u instemt met deelname. 

Een placebo is een behandeling zonder actieve eigenschappen en kan soms worden gegeven aan een controlegroep tijdens een klinisch onderzoek. Als er een kans bestaat dat u een placebo krijgt, wordt u hierover geïnformeerd voordat u deelneemt. Als u een medische behandeling nodig hebt, zal een placebo nooit uw enige behandeling zijn – het zal een aanvulling zijn op de zorg die u al krijgt. En als u niet het risico wilt lopen om een placebo te krijgen, hoeft u niet deel te nemen aan dat onderzoek. 

Ja, uitschrijven kan op elk moment. Stuur gewoon een e-mail naar info@communityvoormedischonderzoek.nl en we verwijderen al uw gegevens uit ons systeem en sturen u een e-mail ter bevestiging.